10. desember · haematologisktidsskrift.dk
WGTS-genanalyse styrker diagnostik ved arveligt knoglemarvssvigt
Hos fire patienter sås genetiske forandringer, som medførte ikke-hæmatologiske symptomer, mens sekundære fund med behov for opfølgning sås hos syv patienter, herunder varianter i generne BRCA1, MSH6, ATM og FBN1.
Les artikkel