Alvorlige bivirkninger til behandlingen (grad ≥ 3) forekom hos 75 procent i amivantamab-armen mod 54 procent i kontrolarmen, altså en forskel på 21 procentpoint (95% CI: 10,6; 31,5)
Andelen af patienter med SAE (serious adverse events, alvorlige hændelser) var henholdsvis 37 procent mod 31 procent – en forskel på 6 procentpoint (95% CI: